La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une pathologie bénigne touchant essentiellement la femme jeune, d’étiologie inconnue et révélée par des adénopathies cervicales et/ou une fièvre prolongée.

Nous rapportons 4 observations de patientes ayant développé une maladie de Kikuchi-Fujimoto, diagnostiquées au sein du service de médecine interne du CHU Ibn-Sina de Rabat entre 2009 et 2010.

Les 4 patientes étaient admises pour syndrome fébrile avec adénopathies cervicales. L’âge moyen était de 27±8,6ans [16–37]. Le diagnostic était posé par l’étude histologique ganglionnaire. La maladie était associée à un lupus dans un cas et à une actinomycose dans un autre cas. L’évolution était favorable sous corticothérapie chez deux patientes, antibiothérapie chez la troisième et traitement antipyrétique seul chez la quatrième.

Les auteurs rapportent à travers ces quatre observations, les difficultés diagnostiques, les moyens thérapeutiques de la maladie de Kikuchi, ainsi que ses aspects évolutifs.